Слепая девочка Наташа Писаренко из Ростова, ученица 10 класса в своем блоге в Живом Журнале написала открытое письмо президенту России Владимиру Путину, раскрыв ему «государственную тайну» о том, что ждет брошенных детей-инвалидов в России.
Напомним, Владимир Путин подписал «закон Димы Яковлева», запрещающий усыновление российских детей американцами.
Основываясь на собственном опыте, Наташа написала, что тяжелобольных детей в России не спасают, а некоторые дети-инвалиды умирают в отечественных детских домах, даже не дожив до 20 лет.
За рубежом хотя бы пытаются помочь больным детям, пишет она. Также школьница предложила Путину подать пример и усыновить 5-10 брошенных детей с врожденными заболеваниями.
«Теперь брошенных детей разберут российские приемные семьи? и мы ПОКАЖЕМ всему миру наше милосердие?», - спрашивает юный инвалид у Путина.
Наташа пишет, что в России дети-калеки просто прикованы к детдомовским койкам и молча ждут. Раньше они ждали «злых» американцев, которые бы им помогли. А теперь им ждать некого. Девочка пишет, что российские семьи никогда не усыновят детей с тяжелыми врожденными заболеваниями, потому что им нужна современная медицина, которой нет в России, и денег на лечение детей у государства тоже нет.
По мнению инвалида, запрет на усыновление гражданами США просто лишает российских сирот-инвалидов шансов на выживание. Девочку удивило, что Путин бросился спасать сирот «от американского зла».
О тяжелой жизни в России детей-инвалидов Наташа знает с собственного опыта. О том, что «в России нет сильной, современной медицины» она узнала, когда родилась слепой. Её отец сразу же заметил слепоту новорожденной после её рождения, а российские медики увидели это только спустя 3 месяца. После походов по российским медицинским учреждениям, единственное что узнала Наташа это то, что врачам в карман в обязательном порядке нужно класть денежное вознаграждения. А о своей слепоте она так ничего и не узнала.
Точный диагноз и причину слепоты школьницы назвали только немецкие медики, после этого американские врачи смогли найти дефектный ген. И вскоре, пишет девочка, во «враждебной» «Америке» ей будет предоставлена возможность обрести зрение, которого у нее никогда не было.
Наташа пишет, что для российских врачей она ребенок с непонятной этиологией заболевания и точно неизлечимой слепотой, а в Америке и Германии она - пациентка, которой врачи пытаются вернуть зрение.
Пост в Живом Журнале Наташи Писаренко датирован 6 января 2013 года, но широкой огласке он придался лишь в субботу, 12 января.
Комментарии:
ВКонтакте
Facebook
